В России начнут клиническое исследование "антидота" от коронавируса

Минздрав России разрешил Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинического исследования лекарственного препарата прямого действия для лечения COVID-19, сообщила пресс-служба федерального агентства.

"Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований", – сообщила пресс-служба ФМБА.

В ходе исследования планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев.

В настоящее время испытательный центр готовится к клиническим исследованиям и проводит набор добровольцев.

Руководитель ведомства Вероника Скворцова 30 декабря сообщала о разработке и патенте такого препарата. Она отмечала, что он влияет непосредственно на вирус и "фактически это антидот для коронавирусной инфекции".

Адрес страницы в интернете: https://cis.minsk.by/news/17538