Препарат от COVID "МИР-19" получил разрешение на вторую фазу исследований

Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на проведение второй фазы клинических исследований препарата для профилактики и лечения коронавируса "МИР-19".

Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.

"Мы полностью готовы", — добавила глава агентства.

Как уточнила Скворцова, вторая фаза займет несколько месяцев, поэтому разработчики ожидают регистрацию препарата к концу года.

"МИР-19" запатентовали 11 апреля. Эта аббревиатура расшифровывается как "малая интерферирующая РНК". Комбинированный препарат обладает противовирусным эффектом в отношении SARS-CoV-2. Его вводят ингаляционным или интраназальным путем.

Лекарство разработали по поручению Скворцовой. По ее словам, испытания на животных и в клеточной культуре доказали безопасность и высокую эффективность "МИР-19". Вирусную нагрузку удалось снизить в десять тысяч раз, что делает препарат фактически антидотом.

Адрес страницы в интернете: https://cis.minsk.by/news/18684