Минздрав РФ выдал компании «Биокад» разрешение на проведение испытаний собственной вакцины

Минздрав РФ выдал российской компании "Биокад" разрешение на проведение I-II фаз испытаний рекомбинантной векторной вакцины, следует из государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.

В испытаниях примет участие 360 пациентов, их планируется завершить к 31 декабря 2026 года.

Препарат BCD-250 будет проходить испытания безопасности и иммуногенности (показывает, какой иммунный ответ вызывает вакцина и как он меняется со временем) на базе двух медицинских центров в Санкт-Петербурге – медицинского центра лекарственной терапии Юнинова и клинического центра X7 Clinical Research.

Вакцина представляет собой раствор для внутримышечного введения, следует из данных в госреестре клинических испытаний.

Адрес страницы в интернете: https://cis.minsk.by/news/19768