Пострегистрационные испытания вакцины «Спутник V» завершились

Пострегистрационнные исследования вакцины против коронавируса "Спутник V" завершились, поданы документы на постоянную регистрацию препарата. Об этом РИА Новости сообщил руководитель Центра им. Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

"Да, они (исследования) завершились, документы поданы, и они сейчас рассматриваются", — подтвердил он.

"Спутник V" – первая российская вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная министерством здравоохранения РФ в августе 2020 года.

Препарат был разработан Центром имени Н. Ф. Гамалеи, а его производство финансируется Российским фондом прямых инвестиций. Торговое наименование – "Гам-КОВИД-Вак".

Вакцина создана на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

По результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованным в журнале The Lancet, ее эффективность составляет 91,6%. Препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением четыре миллиарда человек.

В настоящее время Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рассматривает заявку на одобрение экстренного применения "Спутника V".

Адрес страницы в интернете: https://cis.minsk.by/news/20864