Минздрав РФ разрешил компании «Генериум» проведение клинических испытаний COVID-вакцины

Минздрав РФ разрешил фармацевтической компании "Генериум" провести II-III фазы клинических испытаний комбинированной векторной вакцины против коронавируса GNR-099, следует из данных государственного реестра разрешений на клинические исследования.

В двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании безопасности и иммунногенности препарата примут участие 1320 добровольцев, следует из базы разрешений.

В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины будет сравниваться с показателями препарата "Гам-Ковид-Вак", окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.

Они пройдут на базе 13 медицинских организаций РФ, в том числе в городской поликлинике №52 в Москве, "Научно-исследовательском центре Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге, Саратовском государственном медицинском университете им. Разумовского Минздрава РФ.

Адрес страницы в интернете: https://cis.minsk.by/news/21777