Минздрав РФ разрешил третью фазу исследований препарата «Лейтрагин»

Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства получил разрешение на 3-ю фазу клинических исследований препарата от коронавируса "Лейтрагин", следует из данных реестра разрешенных клинических исследований Минздрава России.

"Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата "Лейтрагин", раствор для ингаляций, 1 мг/мл (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при лечении госпитализированных пациентов, c COVID-19 среднетяжелого течения", — говорится в реестре.

В исследовании примут участие 630 пациентов, завершить его планируется 30 июня 2023 года, уточняется в реестре.

Адрес страницы в интернете: https://cis.minsk.by/news/22549