Минздрав РФ зарегистрировал препарат "Ковипир" на основе молнупиравира, применяемого при лечении COVID-19, от компании "Фармасинтез". Эти данные содержатся в государственном реестре лекарственных средств.
Согласно данным реестра, препарат в форме капсул был зарегистрирован 4 апреля, дата окончания действия регистрационного удостоверения - 1 января 2023 года.
Показанием к применению препарата является лечение ковида легкого или среднетяжелого течения у взрослых, в том числе с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения и не требующее дополнительной оксигенотерапии, говорится в инструкции к препарату.
Противопоказаниями к его применению является повышенная чувствительность к молнупиравиру или любому другому компоненту препарата, беременность или планирование беременности, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. Лечение следует проводить под наблюдением врача, который имеет опыт в лечении ковида, подчеркивается в инструкции.
Препарат будет производиться на заводе «Фармасинтез» в Иркутске. В гражданский оборот препарат может быть введен в мае.