Минздрав России разрешил Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинического исследования лекарственного препарата прямого действия для лечения COVID-19, сообщила пресс-служба федерального агентства.
"Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований", – сообщила пресс-служба ФМБА.
В ходе исследования планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев.
В настоящее время испытательный центр готовится к клиническим исследованиям и проводит набор добровольцев.
Руководитель ведомства Вероника Скворцова 30 декабря сообщала о разработке и патенте такого препарата. Она отмечала, что он влияет непосредственно на вирус и "фактически это антидот для коронавирусной инфекции".